Investigación y Esperanza para LAL-D

Investigación y Esperanza para LAL-D

6 Ago, 2026 | blog

  Nuevo trabajo de investigación explora estrategias innovadoras para el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) Desde LAL-D Patient Organization queremos felicitar a Matthias Zadory por la defensa de su tesis doctoral, titulada “Engineering Non-Viral Gene...
Jornada “Lípidos y Salud”

Jornada “Lípidos y Salud”

6 Jul, 2026 | blog

Jornada “Lípidos y Salud”: diagnóstico precoz, trabajo multidisciplinar y acceso a los tratamientos https://lald.org/wp-content/uploads/2026/07/Jornada-Lipidos-y-Salud.mp4   El pasado 30 de junio, la Facultad de Medicina de la Universitat de Barcelona acogió la...
LAL-D: mucho más que una enfermedad rara

LAL-D: mucho más que una enfermedad rara

14 May, 2026 | blog

Una nueva publicación en Hepatology International aporta evidencias importantes sobre el papel de la lipasa ácida lisosomal (LAL) en la progresión de la enfermedad hepática. El estudio muestra que una menor actividad de LAL se asocia con: 👉 Mayor inflamación hepática...
La Fundación del Fútbol Club Barcelona con las EERR

La Fundación del Fútbol Club Barcelona con las EERR

5 Mar, 2026 | blog

Martina, afectada por LAL-D, representó a LAL-D Patient Organization en la actividad Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Fundación del Fútbol Club Barcelona hizo posible que niñas afectadas vivieran una jornada verdaderamente inolvidable junto a...
DIA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS

DIA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS

23 Feb, 2026 | blog

DIA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS El día 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Un diagnóstico a tiempo puede cambiar una vida. El colesterol alto es muy común en la población. Sin embargo, en algunos casos puede ser una señal de una...