Noticias - lald.org

Importante avance para la comunidad LAL-D en Italia Nos complace compartir que la Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha aprobado el reembolso de...

No pierdas el latido: el corazón también habla de LAL-D Con motivo del Día Mundial del Corazón 2026, LAL-D Patient Organization se suma a la...

LAL-D Patient Organization se suma al llamamiento europeo para impulsar el cribado neonatal y reducir las desigualdades en las enfermedades raras...

FEETEG y LAL-D Patient Organization renuevan su compromiso con la investigación, la divulgación científica y el apoyo a los pacientes El pasado 3...

Nueva investigación identifica una vía que regula la actividad de la Lipasa Ácida Lisosomal (LAL) y la salud de los lisosomas La...

Nueva publicación amplía el conocimiento sobre la enfermedad de Wolman y describe una nueva variante del gen LIPA Un reciente artículo...

Nuevo trabajo de investigación explora estrategias innovadoras para el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) Desde LAL-D Patient...

Nuevo estudio del International LAL-D Registry confirma mejoras sostenidas del perfil lipídico con sebelipasa alfa en personas con LAL-D ...

La Universidad de Rochester busca participantes para validar una nueva herramienta de evaluación en el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D)...

LIPA c.894G>A: De los pacientes a los modelos Un estudio recientemente aceptado para publicación en Scientific Reports presenta el primer...

Jornada “Lípidos y Salud”: diagnóstico precoz, trabajo multidisciplinar y acceso a los tratamientos...

Jornada «Lípidos y salud» El próximo 30 de junio, a las 17.00h, desde Cardioalianza, LAL-D Patient Organization, ASCAHIFA y la Asociación...