Noticias
Participa en el estudio internacional para cuidadores de pacientes con LAL-D
La Universidad de Rochester (EE. UU.) está llevando a cabo un estudio internacional dirigido a cuidadores actuales o anteriores de personas con...
Jornada de Enfermedades Hepáticas Minoritarias
Nuestra participación en la Jornada de Enfermedades Hepáticas Minoritarias El pasado 18 de noviembre, LAL-D Patient Organization tuvo el honor de...
AELALD crece y se transforma
Paso muy importante en la evolución de nuestra entidad: AELALD ha pasado a denominarse oficialmente LAL-D Patient Organization (LAL-D PO), tras...
Entrevista que Somos Pacientes hizo a @eduardolopezsantamaria
Aquí puedes ver la entrevista que Somos Pacientes hizo a @eduardolopezsantamaria, presidente de la Asociación Española de Déficit de Lipasa Ácida...
¿Dónde te gustaría que naciera tu bebé?
La respuesta no es trivial: en España el número de enfermedades que se detectan en el cribado neonatal (la conocida 𝘱𝘳𝘶𝘦𝘣𝘢 𝘥𝘦𝘭 𝘵𝘢𝘭𝘰́𝘯) varía...
LAL-D CONNECT: un nuevo futuro para LAL-D
Hoy hemos tenido la oportunidad de asistir a LAL-D CONNECT: un nuevo futuro para LAL-D. Actualizaciones en el diagnóstico, manejo y tratamiento...





