LAL-D: mucho más que una enfermedad rara

LAL-D: mucho más que una enfermedad rara

Una nueva publicación en Hepatology International aporta evidencias importantes sobre el papel de la lipasa ácida lisosomal (LAL) en la progresión de la enfermedad hepática. El estudio muestra que una menor actividad de LAL se asocia con: 👉 Mayor inflamación hepática...
Proyecto “Accede Público Digital”

Proyecto “Accede Público Digital”

La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (FNETH), entidad de COCEMFE, desarrolla en 2026 el proyecto “Accede Público Digital” para apoyar a personas con discapacidad, especialmente física y/u orgánica, que quieran acercarse al empleo público con...
Estudio LAL-D fase 3

Estudio LAL-D fase 3

Estudio LAL-D fase 3 La Universidad de Rochester (Estados Unidos) se encuentra actualmente desarrollando la FASE 3 de su proyecto de investigación sobre la Deficiencia de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL‑D). Desde nuestra entidad no realizamos este estudio, pero queremos...
en-LISOS nº 9 marzo 2026

en-LISOS nº 9 marzo 2026

Revista en-LISOS nº 9 marzo 2026 La revista en‑LISOS ha publicado su número 9 (marzo 2026), con contenidos científicos y divulgativos centrados en las enfermedades lisosomales. En este número ha colaborado LAL‑D Patient Organization, mediante un artículo firmado por...
Jornada interdisciplinar sobre avances en EERR

Jornada interdisciplinar sobre avances en EERR

XII Jornada Interdisciplinar sobre avances en Enfermedades Raras El pasado 6 de marzo participamos en la XII Jornada Interdisciplinar sobre Avances en Enfermedades Raras, organizada por IBIMA-RARE en el Hospital Materno Infantil de Málaga, un encuentro clave que...