2024 – VI Encuentro de Familias LAL-D (España)
VI Encuentro de Familias AELALD – Zaragoza, 23 de noviembre de 2024 El pasado sábado, 23 de noviembre, la Asociación Española de Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) celebró su Encuentro Anual de Familias LAL-D en el Centro San Valero de Zaragoza. Esta jornada...
2023 – V Encuentro de Familias LAL-D (España)
Esta enfermedad, considerada como ultra-rara que sólo afecta a 45 personas en España, también es conocida como Enfermedad de Wolman o Enfermedad por Almacenamiento de Ésteres de Colesterol. El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad metabólica de...
2022 – IV Encuentro de Familias LAL-D (España)
Esta enfermedad, considerada como ultra-rara que sólo afecta a 45 personas en España, también es conocida como Enfermedad de Wolman o Enfermedad por Almacenamiento de Ésteres de Colesterol. El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad metabólica de...
2019 – III Encuentro de Familias LAL-D (España)
Esta enfermedad, considerada como ultra-rara que afecta a 42 personas en España, también es conocida como Enfermedad de Wolman y Enfermedad por Almacenamiento de Ésteres de Colesterol. El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad de depósito...


