FEETEG y LAL-D Patient Oganization – Juntos por la investigación

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5 Sep, 2026 | blog

FEETEG y LAL-D Patient Organization renuevan su compromiso con la investigación, la divulgación científica y el apoyo a los pacientes El pasado 3 de septiembre de 2026, la Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y otras Lisosomales...
Jornada “Lípidos y Salud”

Jornada “Lípidos y Salud”

6 Jul, 2026 | blog

Jornada “Lípidos y Salud”: diagnóstico precoz, trabajo multidisciplinar y acceso a los tratamientos https://lald.org/wp-content/uploads/2026/07/Jornada-Lipidos-y-Salud.mp4   El pasado 30 de junio, la Facultad de Medicina de la Universitat de Barcelona acogió la...
LAL-D: mucho más que una enfermedad rara

LAL-D: mucho más que una enfermedad rara

14 May, 2026 | blog

Una nueva publicación en Hepatology International aporta evidencias importantes sobre el papel de la lipasa ácida lisosomal (LAL) en la progresión de la enfermedad hepática. El estudio muestra que una menor actividad de LAL se asocia con: 👉 Mayor inflamación hepática...