No pierdas el latido: el corazón también habla de LAL-D

Con motivo del Día Mundial del Corazón 2026, LAL-D Patient Organization se suma a la campaña de Cardioalianza «No pierdas el latido / Don’t Miss a Beat» para sensibilizar sobre la importancia de la prevención cardiovascular y dar visibilidad a aquellas enfermedades que, aunque poco conocidas, pueden tener un importante impacto sobre la salud del corazón.

Escucha las señales invisibles

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara hereditaria que afecta al metabolismo de las grasas y puede provocar daño progresivo en distintos órganos, especialmente en el hígado. Sin embargo, lo que muchas personas desconocen es que también puede aumentar el riesgo cardiovascular desde edades tempranas.

A menudo, las personas con LAL-D conviven durante años con alteraciones analíticas o síntomas aparentemente inconexos sin obtener un diagnóstico. Mientras tanto, la enfermedad continúa avanzando de forma silenciosa.

Por eso es importante prestar atención a determinadas señales que pueden indicar que existe una causa subyacente más allá de los hábitos de vida o la alimentación.

¿Y si no fuera solo colesterol?

Algunas señales de alerta pueden ser:

✅ Hígado graso sin causa aparente.

✅ Colesterol LDL persistentemente elevado.

✅ Colesterol HDL disminuido.

✅ Transaminasas elevadas de forma persistente.

✅ Riesgo cardiovascular aumentado.

Cuando varias de estas manifestaciones aparecen juntas, especialmente desde edades tempranas, es importante investigar su origen.

Podría ser LAL-D

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D) es una enfermedad rara infradiagnosticada que puede provocar alteraciones importantes de los lípidos, enfermedad hepática progresiva y un aumento del riesgo de aterosclerosis y enfermedad cardiovascular.

Muchas personas reciben inicialmente diagnósticos relacionados únicamente con el colesterol elevado o el hígado graso, sin llegar a identificar la causa real de estas alteraciones. Esto puede retrasar el acceso a un diagnóstico adecuado y al tratamiento necesario.

Diagnosticar a tiempo puede cambiar el futuro

El diagnóstico precoz es fundamental para mejorar el pronóstico y prevenir complicaciones futuras.

Reconocer las señales, consultar con los profesionales sanitarios y considerar enfermedades raras como el LAL-D cuando existen alteraciones hepáticas y lipídicas persistentes puede marcar una diferencia significativa en la vida de las personas afectadas y sus familias.

Porque no todo el colesterol elevado se debe a la alimentación o al estilo de vida. En ocasiones, puede ser la manifestación de una enfermedad rara que necesita ser identificada y tratada.