FEETEG y LAL-D Patient Organization renuevan su compromiso con la investigación, la divulgación científica y el apoyo a los pacientes
El pasado 3 de septiembre de 2026, la Fundación Española para el Estudio y Terapéutica de la Enfermedad de Gaucher y otras Lisosomales (FEETEG) y LAL-D Patient Organization firmaron la renovación de su convenio marco de colaboración, reforzando una alianza estratégica orientada a impulsar la investigación, la formación y la difusión del conocimiento científico en el ámbito de las enfermedades lisosomales.
Este acuerdo permitirá seguir desarrollando iniciativas conjuntas dirigidas a mejorar el conocimiento sobre el Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D), promover la colaboración entre investigadores, profesionales sanitarios, pacientes y familias, así como apoyar proyectos científicos, registros, actividades formativas y acciones de sensibilización.
La renovación del convenio consolida también la colaboración entre ambas entidades en torno a la revista científica en-LISOS, una plataforma de referencia para la divulgación científica y médica sobre enfermedades lisosomales en lengua española.
FEETEG y LAL-D Patient Organization comparten la convicción de que la investigación biomédica, la formación continuada y la participación activa de los pacientes son pilares fundamentales para avanzar hacia un mejor diagnóstico, tratamiento y calidad de vida.
Invertir en conocimiento es invertir en el futuro de las personas afectadas por enfermedades raras.
