Martina, afectada por LAL-D, representó a LAL-D Patient Organization en la actividad
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Fundación del Fútbol Club Barcelona hizo posible que niñas afectadas vivieran una jornada verdaderamente inolvidable junto a las jugadoras del Barça Femenino. Un encuentro lleno de emoción, visibilidad y apoyo a quienes conviven con una enfermedad minoritaria.
La participación de nuestra asociación, de la mano de Martina, se enmarca en el proyecto «FECAMM Dona» de la Federació Catalana de Malalties Minoritàries, una iniciativa que impulsa el reconocimiento y la voz de mujeres y niñas dentro del ámbito de las enfermedades minoritarias.
Gracias BARÇA FOUNDATION, FECAMM Federació Catalana de Malalties MInoritàries y FRANCESC CAYUELA por contar con nuestra asociación, y gracias a Martina por tu compromiso.
Seguimos trabajando juntas para crear espacios de inclusión, visibilidad y esperanza. ❤️
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