Importante avance para la comunidad LAL-D en Italia
Nos complace compartir que la Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha aprobado el reembolso de sebelipasa alfa (KANUMA®) para el tratamiento de personas que viven con Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (LAL-D), tanto en edad pediátrica como adulta.
A partir del 19 de agosto de 2026, este tratamiento de reemplazo enzimático puede ser utilizado con financiación del Servicio Sanitario Nacional italiano, representando un paso importante para mejorar el acceso a una terapia específica para esta enfermedad ultrarrara.
La LAL-D continúa siendo una enfermedad infradiagnosticada, con retrasos diagnósticos que pueden tener un impacto significativo en la evolución de la enfermedad. Por ello, además del acceso al tratamiento, es fundamental seguir impulsando la concienciación, la formación de los profesionales sanitarios y el diagnóstico precoz.
Desde LAL-D Patient Organization celebramos cualquier avance que contribuya a reducir las desigualdades en el acceso a la atención y al tratamiento de las personas que viven con LAL-D en todo el mundo.
Seguiremos trabajando para que ningún paciente quede atrás.
Publicación Agenzia Italiana del Farmaco 👉 https://www.aifa.gov.it/-/attivazione-web-e-pubblicazione-schede-di-monitoraggio-registro-kanuma-maggiore-di-1-anno
