lald.org https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Who we are Practical Guidelines for Nutritional Care in Infantile-Onset LAL-D (Wolman Disease) Genetic liver diseases: rare, but clinically highly relevant Enfermedades hepáticas genéticas: raras, pero clínicamente muy relevantes Rare Liver Diseases take the spotlight at the European Parliament Las Enfermedades Hepáticas Raras alzan la voz en el Parlamento Europeo Estudio LAL-D fase 3 Interdisciplinary Conference on Advances in Rare Diseases Jornada interdisciplinar sobre avances en EERR en-LISOS nº 9 marzo 2026 en‑LISOS Journal – Issue No. 9, March 2026 Quiénes somos The FC Barcelona Foundation supporting Rare Diseases La Fundación del Fútbol Club Barcelona con las EERR Rare Disease Day DIA MUNDIAL ENFERMEDADES RARAS Grupo Copese collaborates with El Viaje de Nica Grupo Copese colabora con El Viaje de Nica Guía práctica para el manejo nutricional en LAL-D de inicio infantil (Enfermedad de Wolman) Newborn screening and Diagnosis Participate in the International Study for Caregivers of LAL-D Patients LAL‑D Study – Phase 3 ¿Qué es LAL-D? 2025 7th LAL-D Family Meeting and Expert Committee 2025 VII Encuentro de Familias LAL-D y Reunión del Comité de Expertos AELALD crece y se transforma AELALD is growing and transforming home Rare Liver Diseases Symposium Jornada de Enfermedades Hepáticas Minoritarias Cookies Privacy Legal notice SUPPORT US COLABORA CON NOSOTROS Cookies CONTACTO Cribado neonatal y diagnóstico CONTACT LAL-D Family Meetings LAL-D Expert Committee Privacidad 2016 – First Meeting of LAL-D Families (Spain) What is LAL-D? 2018 – II Meeting of Families Affected by LAL-D (Spain) 2019 – III Meeting of LAL-D Families (Spain) Participa en el estudio internacional para cuidadores de pacientes con LAL-D 2022 – IV Meeting of LAL-D Families (Spain) 2023 – V Meeting of LAL-D Families (Spain) inicio